国内首批“蝴蝶宝贝”专病门诊成立

2017-11-01 序说
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作为一种罕见病,大疱性表皮松解症(以下简称:EB)发病率为十万分之五,目前国内登记的患者有 600 多位,多数为儿童,但实际推算中国有数万名患者。EB 源于基因的缺陷,目前该病还没有有效的治疗手段,患者的皮肤及眼睛、口腔和食道等粘膜反复创伤溃烂,需经常换药包扎,痛苦万分且终生无法痊愈,因此 EB 也被称为人类最痛苦的疾病之一。近日,由中国蝴蝶宝贝关爱中心、法国优格基金会和北京儿童医院顺义妇儿医院共同举办的第三届全国大疱性表皮松解症患者大会在北京儿童医院顺义妇儿医院召开,来自全国各地 50 余户“蝴蝶宝贝”家庭及多位专家学者齐聚北京,交流学习。

为推动 EB 这一罕见病的科学普及、临床进展和科研进步,大会还成立了国内首批“蝴蝶宝贝”专病门诊,分别设在首都医科大学附属北京儿童医院、北京儿童医院顺义妇儿医院和北京大学第一医院,今后这三家医院的皮肤科将建立合作关系,通过开展临床、科研、患教等,共同为蝴蝶宝贝抚慰“断翅之痛”。

EB 患者之所以被称为“蝴蝶宝贝”,不是因为他们像蝴蝶一样千姿百态,而是因为他们的皮肤像蝴蝶翅膀一样脆弱,轻轻碰触,甚至走路的压力都会导致皮肤和粘膜起疱、破溃和脱落,随之而来的就是剧烈难忍的疼痛和皮肤漫长的恢复期。

“因为罕见和不了解,很多 EB 患者就诊过程中走了一些弯路,而作为重要缓解手段的护理知识也相对缺乏。”提起成立“蝴蝶宝贝”专病门诊的初衷,北京儿童医院顺义妇儿医院皮肤科主任徐哲表示,希望通过专病门诊的设立帮助 EB 患者解决目前面临的三大难题:首先,就医用药有困难。EB 是罕见病,熟悉此病诊疗方法的专科医务人员十分有限,确诊尚难,更谈不上规范护理,也无法为患儿家属提供正确有效的护理培训。其次,公众对 EB 患者的不了解会给他们带来“可怕”伤害,如被学校拒收、遭受歧视等,实际上 EB 属于遗传病,不会传染。“蝴蝶宝贝关爱中心”的调查数据显示:多数 EB 患者的身体条件,都能保证自己完成义务教育阶段的学习,18 岁以上的患者四成左右具备大专及以上学历。第三,国内针对 EB 的医学研究不足,希望通过加大科研力度,早日“破冰”。

活动当天举行了国内首批“蝴蝶宝贝”专病门诊授牌仪式。北京儿童医院院长倪鑫分别向北京儿童医院、北京儿童医院顺义妇儿医院和北京大学第一医院三家医院授牌。

倪鑫致辞时表示,患儿的健康离不开社会、机构和家庭的关爱,北京儿童医院张金哲院士始终强调,在对患儿进行治疗的同时,应重视对父母进行相关疾病知识的教育,在孩子离开医院后,家长的护理和呵护对孩子的康复非常重要。希望今后通过专病门诊的设立,医务人员、爱心人士和家长一起努力,共同为孩子们铸造幸福的未来。

徐哲介绍,专病门诊成立后,EB 家庭的寻医难问题将得到解决,通过关爱中心的介绍,患者能直接找到定点的专病门诊,少走弯路;此外,通过专诊的方式,可以更好地针对 EB 患者进行分型或基因诊断以及后期的随诊治疗。

骨髓移植是目前对严重的 EB 患者唯一有效的系统性治疗方法。从 2010 年起,美国已对 20 名患者进行了此项治疗,除 5 名患者在手术前后不幸去世外,其余患者中有 1 / 3 接近痊愈,1/ 3 有明显缓解,1/ 3 缓解不明显。

为帮助患儿及家庭进行心理疏导,现场还举行了“我有一个梦想”公开信发布仪式和患者集体合影牵手活动,此外还邀请到北京心剧社进行演出并与患者家庭进行互动。除皮肤问题,EB 患者还不得不面对眼睛、口腔、呼吸和消化道等有粘膜的器官可能产生的并发症折磨,眼科、口腔科等专家现场为病友及家庭进行了义诊和答疑。

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    罕见病,或称罕见疾病,是指仅在极少数人身上发生的稀罕病症,所以也被称为孤儿病。 大部分的罕见病都是遗传病,即使疾病症状不会生来就有,也会伴随患者终身。许多罕见病在患者生命早期发病,大约有 30% 患有罕见病的儿童会在 5 岁之前死亡。广为人知的罕见疾病如苯酮尿症、重型地中海贫血、成骨不全症、黏多糖症、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等。核酸 5 磷酸异构酶缺乏病被认为是最为罕见的遗传病,仅发现一例患者。 患病人数达什么水平才可称为罕见病目前并无一致意见。罕见病可以是地区性的,或者在该地区的某些特殊人群中是罕见病,而在另一些地区或人群,可能就是常见病。

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    希望能早些消灭这些疾病

    42 天前