科学家公布 CAR- T 癌症疗法历史性突破:癌症复发患者依然有效

2018-02-05 序说
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Simmons 综合癌症中心(Simmons Cancer Institute)的研究人员进行的一项历史性研究证实了 CAR- T 疗法的有效性:CAR- T 疗法利用基因修饰的免疫细胞成功治疗了儿童和年轻人的急性淋巴细胞白血病(ALL)。

UT Southwestern 的 Simmons 综合癌症中心的研究人员进行的一项历史性研究证实了 CAR-T 疗法的有效性:CAR-T 疗法利用基因修饰的免疫细胞成功治疗了儿童和年轻人的急性淋巴细胞白血病(ALL)。

相关研究论文 发表 在了近期出版的《New England Journal of Medicine》杂志上。

“虽然大多数 ALL 患儿对化疗反应良好,但是这个试验的患者是癌症已经复发的患者,他们迫切需要一种替代方案,这项研究利用经基因改造后的患者 T 细胞来对抗患者的癌细胞,结果令人惊喜——许多患者都有良性反应,”Simmons 综合癌症中心的助理教授 Ted Laetsch 博士表示,Laetsch 博士是这一地区 CAR-T 试验的首席研究员。

全球试验总共治疗了 75 名一般治疗出现抗性的急性淋巴细胞白血病(ALL)年轻患者。在接受治疗的 75 位患者中,有 81% 在治疗后缓解,这是一个很高的数量了。基于这些有希望的早期成果,FDA 于 8 月下旬批准了 25 岁及以下 ALL 患者的 CAR-T 疗法。

Laetsch 博士目前也在为对治疗没有反应,或者癌症复发多次的年轻 ALL 患者提供 CAR-T 治疗。不久医师们将能用 CAR-T 疗法治疗其他类型的血液和骨髓癌症。“看到没有其它选择的孩子对这种新疗法反应良好,并持续有疗效,这是非常令人欣慰的,”Laetsch 博士说,“这是癌症治疗的新领域。”

另外一位副教授 Larry Anderson 博士目前正在召集多发性骨髓瘤成人患者,进行 CAR-T 治疗临床试验。在 2018 年初,UT Southwestern 也将进行大 B 细胞淋巴瘤患者 CAR-T 治疗的试验。

CAR-T 是一种创新的免疫疗法,这种方法采用患者免疫细胞的新版本作为活性药物。整个过程包括将患者的 T 细胞(人体免疫系统中的一种白细胞)送入实验室中,将细胞改造成能特异性识别癌细胞,就像身体中的 T 细胞在感染过程中能预先识别病毒一样。然后将激活的 T 细胞送回患者的血液,在那里它们能攻击癌细胞。这种 CAR-T 活性药物的剂量对于每个患者来说,都是特定的,个性化定制的。

急性淋巴细胞白血病是由于骨髓生成太多白细胞的而导致的一种血液癌症。据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的统计,每年约有 3,500 例新生儿患儿,ALL 是最常见的儿童癌症之一。 Laetsch 博士表示,一般儿童 ALL 对传统化疗反应很好,但是初始治疗无效或癌症复发的患者,后续几轮化疗的疗效不到一半。

期刊参考

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1 Long-Term Follow-up of CD19 CAR Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia 暂无下载

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