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DNA 快讯

FDA 批准首款治疗罕见佝偻病新药

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研究

非洲科学家呼吁自主掌控基因组数据

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南非科学家发布了《基因组研究样品道德操作指南》,希望加强非洲科学家在当地开展的基因组合作研究项目中的自主性和独立性。

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疾病

FDA 批准首款治疗罕见佝偻病新药

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美国食品和药物管理局 4 月 17 日批准了治疗一种罕见遗传性佝偻病的新药,这是该机构批准的第一种用于治疗成人和 1 岁及 1 岁以上儿童慢性进行性肌肉骨骼疾病——“X 连锁低磷酸盐血症”的药物。

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政策

对“负责任的”基因编辑感兴趣?欢迎加入新俱乐部

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一个欧洲科学家群体创建了一个国际联盟,旨在对基因组编辑技术的伦理使用进行讨论并提供指导,因为这种技术具有改变从食物生产到人类健康再到科学自身等一切事物的潜力。

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第一届基因组编辑 / 合成生物学的基础和应用研究研讨会

案例 更多 >

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  • 特发性肺纤维化患者首诊时有一半被误诊,高分辨率 CT 扫描是诊断的关键。

  • “DMD”:罕见病中的常见病 仍无上市药但可产前筛查

  • 柳絮飞扬的春天里,九岁的临沂女孩萍萍趴在山东省中医院的石桌上抄写歌词—— —“幸福永远与爱同在,每个梦想都值得灌溉。”这是她最喜欢的一首歌,名叫《最好的未来》。

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